[治疗]马吲哚Mazindol

本品为三环咪唑异吲哚结构，主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，使人产生饱腹感，并抑制胃酸分泌，促进代谢。口服经胃肠道吸收，2～4小时达血药峰值，t1／2为33～35小时，主要以原形或其他代谢物从大、小便中排泄。用于非器质性单纯性肥胖症。对本品过敏者、严重肝、肾、心功能不全及心律失常、严重高血压、青光眼者禁用。可影响糖尿病患者使用胰岛素及降血糖药物效果,因此，应及时根据血糖结果调整用药。本品可能增加儿茶酚胺效应。