本药为选择性突触后膜α 1受体阻断药,其化学结构与哌唑嗪相似,降压机制与哌唑嗪相同,但作用持续时间较长。大鼠和家兔生殖试验表明,当剂量分别达到人最大推荐用量的280倍和60倍时未产生致畸作用,但在两种动物均可增加胎儿吸收率。而且在家兔后代观察到可降低胎儿体重、增加额外肋骨。在大鼠和家兔,胚胎、胎儿毒性由母体毒性引起。在出生前和出生后的大鼠研究证实,当剂量高于最大推荐用量的75倍时,死亡率明显升高。未见人类妊娠期间应用本药的报道。陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版.北京:人民卫生出版社,1998 ∶ 279。Htp://www.rxlist.com/cgi/generic/teraz_wcp.htm.
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