口服易吸收,血中药物浓度达峰时间为1.2小时,半衰期为4.4小时,药物吸收后迅速分布到体内各组织,但不通过血‐脑脊液屏障和胎盘屏障。主要经粪便排泄,尿液排泄率为20%(原药及代谢物)。为H2受体阻断剂,其对H2受体的阻断能力分别是法莫替丁和西咪替丁的1.9倍和85.5倍。因具有很强的黏膜保护作用,所以在低于抗胃酸分泌剂量下就可产生抗溃疡作用,可使胃黏膜损伤加速愈合,包括恢复变薄的胃黏膜厚度和减少的胃壁细胞数量。主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及吻合部溃疡、急性胃炎、慢性胃炎急性期。偶见休克、过敏反应、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、房室传导阻滞和不全收缩等。
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