口服及肌注后均易吸收,口服给药后30分钟起效,1.5小时可达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为71%~76%。本品绝大部分在肝脏被转化。平均消除半衰期为4~8小时。本品为一种新型非成瘾性镇痛药,其作用机制尚不清楚。其作用与阿片受体无关,也不具有非甾体抗炎药的特性。1 ﹒适应证各种术后疼痛或各种原因的急性疼痛,癌症疼痛,肌肉、骨骼痛,亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症及输尿管结石等引起的内脏平滑肌绞痛。常见的不良反应有恶心、出汗、头晕、镇静作用,偶见呕吐、口干、皮疹、欣快和癫痫发作。2 ﹒应用三环类抗抑郁药、抗胆碱能类和拟交感神经药,同时应用本品要慎重。3 ﹒与可待因、喷他佐辛、右丙氧芬合用,副作用和成瘾性增加。
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