经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出,成人口服100mg后,其半衰期平均为8.7小时,骨骼肌松弛的时间及程度与剂量相关。1 .本品可引起症状性肝炎(致死性或非致死性) ,低剂量组(每日剂量400mg以内)肝炎的发生率明显低于高剂量组(每日剂量超过800mg ) 。6 .本品可弱化非痉挛肌肉的肌力,推荐仅用于严重高张力状态的患者。7 .对该品过敏者,心、肺和肝、肾功能障碍者,上运动神经元病(肌萎缩侧索硬化)者,需要依赖痉挛来维持直立和平衡功能者,风湿或肌肉骨骼疾病引起的痉挛者禁用。本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。
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