本药为长效α 1受体阻断药,降低外周阻力而降压,降压作用良好,不引起反射性交感神经兴奋性心动过速,t1 / 2长,为9.5~19.7小时。其降脂作用机制为增加LDL受体活性,减少细胞内胆固醇合成,增加脂蛋白脂酶活性和磷脂酰胆碱-胆固醇脂肪酶转移酶活性,改变肝内代谢途径等。本药还具有抗血小板聚集作用,并可通过松弛血管平滑肌,降低血管张力,降低外周阻力血管壁的厚度和延迟动脉粥样硬化斑块的形成,减少血管壁胶原纤维合成,起到抗动脉粥样硬化的作用。该药对血浆肾素活性、儿茶酚胺浓度、肌酐清除率及尿中无机离子的排泄均无明显影响。片剂:0.5mg,1mg,2mg,4mg,8mg。
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