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[治疗]阿莫西林/克拉维酸(Amoxicilin/Clavulanate)

本品为阿莫西林和克拉维酸的复合剂,克拉维酸是通过发酵克拉维链真菌制得的,其单独的抗菌活性较弱,但经证明它能有效地不可逆地抑制β‐内酰胺酶,它可与酶类物生成稳定的不活泼的络合物,从而防止阿莫西林被酶降解。阿莫克拉的两种组分口服后吸收良好,食物对本品的吸收无影响,阿莫西林和克拉维酸的基本药代动力学特征相似,用药后大约1h后达到血药峰浓度,阿莫西林的T1/2 β为78min,克拉维酸为60~70min。注射用阿莫西林/克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低其稳定性,故阿莫西林/克拉维酸钾溶液不可和含有上述物质的溶液混合使用。粉针剂:1.2g/支(内含阿莫西林1.0g,克拉维酸0.2g)。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第六章 天然抗生素与半合成抗生素 > 第一节 β‐内酰胺类抗生素 > 七、β‐内酰胺类抗生素与β‐内酰胺酶抑制剂复合制剂
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:581-582
版本:1
出版时间:2005-11-01
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