[治疗]阿昔洛韦（Aciclovir）

能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度分别为0.6mg／L和1.2mg／L。血消除半衰期约2.5小时。肌酐清除率50～80ml／min和15～50ml／min时，血消除半衰期分别为3.0小时和3.5小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制。