[治疗]莫雷西嗪Moracizine

主要在失活状态下抑制快钠通道，降低动作电位0相的Vmax和振幅，表现为轻度的Ⅰ c类作用，但其能缩短浦肯野纤维。2、3相复极从而缩短动作电位时间的作用又与Ⅰ b类药物相似。莫雷西嗪可减慢房室结、心室肌的传导而使AH、HV、PR及QRS间期延长，还可减慢房室结逆传和旁道传导，对窦房结自律性的影响很小，轻度延长心室ERP。对血流动力学影响小，可使严重器质性心脏病患者心衰加重。对心血管系统的主要副作用是致心律失常作用，对于缺血、左室射血分数下降及患有致命性心律失常的病人其致心律失常作用增强。莫雷西嗪可增加茶碱类药物的清除率从而缩短其半衰期。