[治疗]拉克替醇Lactitol

本品是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖酶分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类杆菌和乳杆菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，产生轻泻作用。2 ﹒偶见的不良反应有恶心、腹泻、肠鸣和瘙痒。2 ﹒半乳糖不能耐受的患者服用本品时可能会出现不易察觉的半乳糖血症（一种罕见的遗传代谢病），故应禁用本品。应确定一个避免出现腹泻的适宜剂量，使肝硬化患者一日出现两次软便。服药时间不要超过4周。