O,O‐二甲基‐S‐(N‐甲基氨基甲酰甲基)硫赶磷酸酯.大鼠经口无作用剂量为1ppm/天,氧乐果可经呼吸道、皮肤、消化道侵入人体,其抑制胆碱酯酶活性的能力比乐果大12倍。3 ﹒重度患者宜尽早进行血液灌流治疗,疗效显著,一旦出现迟发性周围神经病,行血浆置换术,可获显效。4 ﹒一是氧化乐果毒效应发生慢,持续时间长。三是洗胃不彻底,残留在胃粘膜皱襞上的氧化乐果继续吸收。所以患者不仅易发生反跳,而且可产生中间综合征,轻者要注意防止呼吸麻痹,重者及时建立人工气道,可降低其病死率。5 ﹒密切注意病情变化,防止反跳,一旦发现反跳先兆症状,应立即追加阿托品用量,重新阿托品化后,继续维持治疗不少于1周。
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