[治疗]莫雷西嗪Moracizine

口服吸收好,但是显著的肝脏首过清除效应限制其生物利用度为34%～38%。约81%～90%与血浆蛋白结合。莫雷西嗪在肝中代谢广泛，产生40多种微量代谢产物，其中至少两种包括莫雷西嗪硫氧化物有活性并且与其抗心律失常及长期作用有关。是一种吩噻嗪(硫代二苯胺,抗蠕虫药）样Ⅰ（Ⅰ C）类抗心律失常药，在正常组织主要通过频率依赖的方式抑制钠通道减慢传导速度，缺血可增强其作用。CASTⅡ研究表明莫雷西嗪仅用于持续室速等可明显获益的致命性室性心律失常。4 ﹒致心律失常作用可加重原来潜在的室性心律失常及致新出现持续的室性心律失常，出现率2%～5%，如心动过速。对莫雷西嗪过敏。1 ﹒西咪替丁可增加莫雷西嗪血浆水平。