本品为袢利尿剂,药效学与药代动力学与呋塞米相似,作用强度介于呋塞米和布美他尼之间,可能有一定的保钾作用。口服吸收完全,血浆蛋白结合率高,服用6mg后在1.1~1.8小时内达峰浓度,作用维持2~6小时,t1/2约1小时,经肾脏排泄。口服后不仅钠、氯离子经尿排泄增多,钙、镁离子的排泄亦明显增加,但钾离子的排出较少。本品除利尿作用外,尚能松弛肾外血管平滑肌,引起血压下降,并具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。1 ﹒电解质及代谢紊乱引起低盐综合征、低氯血症、高尿酸血症和高血糖等。