[治疗]法莫替丁 Famotidine

本品是继雷尼替丁后又一种新型的H2受体拮抗剂，作用强度比西咪替丁大30～100倍，比较雷尼替丁大6～10倍。可明显抑制胃酸和胃蛋白酶的基础分泌和各种刺激因素引起的分泌增加，作用时间可持续12小时以上，同时具有一定的止血作用。本品口服后2～3小时血药浓度达峰值，生物利用度50%，在体内广泛分布，不抑制肝代谢酶，不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，口服和静脉给药的半衰期均为3小时。发生率1%～5%，主要有头痛、头晕、便秘、腹泻、皮疹、荨麻疹、白细胞减少、转氨酶增高、血压增高、月经周期紊乱等。注射剂2ml ∶ 20mg。