本品为我国设计合成的抗肿瘤药物,是尿嘧啶的氮芥衍生物。对多种动物肿瘤有抑制作用,与同类型药多潘相比,其抗瘤谱较广,疗效也较好。为细胞周期非特异性药物,能抑制DNA和RNA的生物合成。药理试验证明,本品口服吸收较快,体内分布以胃及胆汁为最高,肠、肾、肝、肺及瘤组织次之。临床适应证为:慢性粒细胞白血病:疗效较好。一般认为本药缓解率高、显效病例达93%,且疗效快(作用比马利兰快),用马利兰治疗无效者亦可奏效。恶性淋巴瘤:对霍奇金病、淋巴肉瘤、蕈样霉菌病有较好疗效。有骨髓抑制,主要为白细胞下降,并多在服药后期发生,维持较久,故停药后应密切观察血象变化。片剂:2.5mg。
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