[治疗]（一）普鲁卡因（procaine）

普鲁卡因于1904年被合成，具有短效和组织穿透力差的缺点，目前临床使用越来越少，偶尔还用作皮肤浸润麻醉和短时间的腰麻（30～45分钟）。普鲁卡因为短效局部麻醉药，一般仅能维持45～60分钟。由于小剂量对中枢神经表现为抑制状态，呈嗜睡和对痛觉迟钝，所以可与静脉全麻药、吸入全麻药或麻醉性镇痛药合用，施行普鲁卡因静脉复合全麻。普鲁卡因经血浆胆碱酯酶水解产生的氨苯甲酸能削弱磺胺类药物的药效。它与琥珀胆碱作用于相同的酶，故普鲁卡因与琥珀胆碱复合静脉点滴时，可延长琥珀胆碱的肌肉松弛作用。抗胆碱酯酶药可抑制普鲁卡因的降解，从而增加普鲁卡因的毒性。