口服吸收仅50%,生物利用度较低,蛋白结合率为6%~16%,t 1 / 2 6~7小时。小量可通过血-脑脊液屏障,作用持续时间较久,约24小时。以原形自尿中排出。主要用于高血压、心律失常、冠心病、心绞痛,特别是高血压合并冠心病、心绞痛及心律失常者更为适合。肾功能损害时,肌酐清除率< 15ml /(min · 1.73m。参见普萘洛尔。