[治疗]尼扎替丁（Nizatidine）

爱希、Axid、Calmaxid、Nizax。竞争性阻滞壁细胞的H2受体，减少由组胺介导的胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑酸强度和抑制胃蛋白酶分泌的作用与雷尼替丁相仿，对胃黏膜起保护作用。本药对肝细胞色素P450酶系统和内分泌系统几无影响，对其他药物代谢的影响很小，较西咪替丁、雷尼替丁安全。2 ﹒口服生物利用度90%，不受食物影响，但肝首过效应存在很大个体差异，口服后0.5～3小时达血药峰值。静脉注射迅速达血药峰值。清除半衰期与胎龄、日龄成反比，足月儿为3～7小时，早产儿和肾功能不全者半衰期延长。