本药为又一种与β-内酰酶抑制剂组成的复方抗生素,此前已有阿莫西林、氨苄西林和替卡西林。细菌对β-内酰胺类抗生素最常见的耐药性是产生β-内酰胺酶,内酰胺酶抑制剂可通过使微生物产生的β-内酰胺酶失活,而保护和增强抗生素的抗菌作用。当与哌拉西林复合在一起时,他唑巴坦抑制β-内酰胺酶,导致协同作用,扩大了哌拉西林的抗菌谱,包括对单用哌拉西林不敏感的某些细菌。哌拉西林/他唑巴坦像第一代头孢菌素类如头孢唑林那样对革兰阳性需氧菌有效,并像第三代头孢菌素如头孢曲松对革兰阴性菌那样有效。因为它具有广谱抗菌作用,因此,对怀疑有多种细菌感染的患者,它可能有效。
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