口服:无效。作用高峰:1~2min(静注)。脑内浓度达血浆浓度的4.6倍。蛋白结合率:46%。代谢:肝(葡萄糖醛酸结合物)。T1 / 2:60~90min(作用时间1~4h)。纳洛酮化学结构与吗啡相似,对阿片受体的亲和力比吗啡大,能阻断吗啡样物质与阿片受体结合(为阿片受体的完全拮抗药)。阿片类药物成瘾的诊断——注射后立即出现戒断症状.吗啡复合麻醉术后,解除呼吸抑制及催醒。注射液(盐酸盐):① 0.4mg / 1ml。