[治疗]劳 卡 尼Lorcainide

口服吸收完全, T max为1～4小时。在人体内可能存在剂量依赖的非线性动力学过程。生物利用率27%～100%。单剂量的生物利用度低。主要经肝脏代谢，尿中原形排出量仅占静脉注射剂量的2%。有效血药浓度0.15～0.40 μ g／ml。用于室性心律失常疗效显著,对房性期前收缩和室上性心动过速有效。1 ﹒口服常见失眠、多梦、头痛、头晕、感觉障碍等中枢神经系统不良反应，坚持治疗1个月内可减轻甚至消失。静脉注射过快可出现头晕、耳鸣、出汗、震颤、焦虑和萎靡不振，一般在30分钟内消失。3 ﹒本品抑制传导系统可致QRS及Q‐T间期延长，诱发或加重传导阻滞，也可使室性期前收缩增多，诱发室性心动过速。