帕尼培南对人类肾去氢肽酶‐Ⅰ稳定性优于亚胺培南,但逊于美罗培南。临床上帕尼培南与等量倍他米隆(Betamipron)配伍。倍他米隆无抗菌活性,亦非β内酰胺酶和肾去氢肽酶抑制剂,其作用为通过阻断肾皮质摄入帕尼培南而减轻帕尼培南肾毒性。帕尼培南‐倍他米隆仅在日本、中国等少数国家上市,剂量以帕尼培南含量计。静脉滴注帕尼培南‐倍他米隆0.5g后,帕尼培南、倍他米隆及其代谢产物R976‐2的6h尿回收率分别为21.5%、91.5%和69.4%,给药后0~2h尿液中帕尼培南平均浓度为361~938mg/L,尿液中帕尼培南浓度超过10mg/L的时间大于8h。
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