[文献资料]喹硫平（Quetiapine）

喹硫平的分子结构接近于氯氮平和奋乃静，属二苯西平类化合物，有速释和缓释等剂型。喹硫平有多种代谢途径，大部分为无活性代谢产物， 95%以上以代谢产物排泄，不足1%以原形药排泄，食物和吸烟对代谢无明显影响。喹硫平对5 - HT2 、 H1 、 5 - HT6 、 α 1和α 2受体有很高的亲和性，与D2受体有中度亲和性，对D1受体有很低亲和性，对Ml和D4受体有极低亲和性。对不同精神分裂症动物模型（如多巴胺能和非多巴胺能行为模型）的深入研究显示喹硫平有很强的抗精神病作用。对人体的研究提示喹硫平基本上没有锥体外系不良反应，但可引起催乳素浓度的暂时升高。合并使用硫利达嗪，使口服喹硫平清除率增加60% ，需要调整剂量。