[治疗]三、β‐内酰胺酶抑制剂及其复方制剂

‐内酰胺酶抑制剂(β‐Lactamase inhibitors)是一类新的β‐内酰胺类药物。本类药物能与β‐内酰胺酶紧密结合，使酶不能与β‐内酰胺类抗生素发生作用，不能破坏抗生素的抗菌活性。细菌质粒传递产生β‐内酰胺酶，使某些抗生素的β‐内酰胺环水解而失去抗菌活性，是病原菌对某些常用的抗生素（青霉素、头孢菌素类）产生耐药性的主要原因。抗生素是酶作用的底物，‐内酰胺酶抑制剂和底物竞争与酶结合,使抗生素的抗菌活性免遭破坏。这种竞争分为可逆性与不可逆性的两类。可使抗生素对细菌的最低抑菌浓度降低，增强抗生素的抗菌活性。空腹服用，每次2.5mg／kg（严重感染每次5mg／kg），每日2～3次。