静脉注射3g,血药浓度峰值为250~300 μ g/ml。分布半衰期为0.11~0.12小时,表观分布容积(V d)为14L/kg。母体化合物清除半衰期约为1.53小时。给药量的60%~70%以原形随尿液排出,尿液中药物浓度可高达2mg/ml。血液透析可清除30%~60%的药物,腹膜透析可清除约5.4%的药物。产β‐内酰胺酶大肠杆菌、耐青霉素金黄色葡萄球菌对阿洛西林耐药。在广谱青霉素中,本药抗菌作用强,对大肠埃希菌、变形杆菌的抗菌活性强于哌拉西林和羧苄西林。对肺炎链球菌的抗菌作用优于青霉素和氨苄西林。对肠杆菌属细菌的抗菌活性较庆大霉素弱。
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