口服本品375mg和625mg后,1~2小时内阿莫西林和克拉维酸平均C max分别为4 ﹒。大约20%的阿莫西林和30%克拉维酸与血浆蛋白结合,两者均主要分布于细胞外液,在尿中的药物浓度较高。约50%~70%的阿莫西林和25%~40%的克拉维酸以原形在服药后6小时从尿中排泄。阿莫西林和克拉维酸的半衰期分别为1.3和1小时。肾功能减退时,两者的半衰期均延长,应注意调整给药剂量。对耐氨苄西林和阿莫西林的产β‐内酰胺酶菌株作用较强。不良反应同阿莫西林。