氟马西尼为选择性的苯二氮类( BZDs )受体拮抗剂,作用于中枢的苯二氮( BZD )受体,能阻断该受体而无BZD样作用,能够逆转镇静催眠剂的镇静效应。氟马西尼还能部分拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用,对抗精神病药物所致的催乳素水平升高有抑制作用。本品为弱亲脂性碱,血浆蛋白结合率约为50% ,且多为白蛋白。氟马西尼主要在肝脏代谢,主要代谢产物没有活性成分,几乎全部通过非肾脏途径清除。药物清除t1 / 2为50 ~ 60分钟。3 .在混合药物过量时,尤其是合并三环类抗抑郁药过量,使用本品来逆转BZDs的作用可能引起不良反应(例如惊厥和心律失常) 。
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