[治疗]舒林酸（Sulindac）

本药口服吸收率为88%～90%，血药浓度达峰时间为1～2小时。可分布于肝、胃、肾、肠及其他部位，乳汁中的药物浓度为血药浓度的10%～20%。血浆蛋白结合率约为95%。本药可代谢为有活性的硫化物（硫化物和原形药之间可相互转换）和无活性的砜。原形药的t 1 / 2为7.8小时，活性代谢物的t 1 / 2为14小时。药物最终以原形（或与葡萄糖醛酸的结合物形式）及无活性的代谢物形式，通过粪便及尿液排出。有活性的硫化物在尿中几乎没有，少部分经胆汁排出，大部分转换回原形药。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。