属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物,主要作用于G1及G0期细胞,对非增殖细胞也有效。药物进入人体后,磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎完全表现在对造血功能的抑制,特别是对粒细胞生成的明显抑制作用。其次是对血小板和红细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。治疗前及治疗中应严密观察血象及肝肾功能的变化,及时调整剂量,特别注意检查血尿素氮、内生肌酐清除率、胆红素、丙氨酸转移酶ALT(SGPT)及血清尿酸。6 ﹒发现粒细胞或血小板迅速大幅度下降时应立即停药或减量以防止出现严重骨髓抑制。
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