为选择性血管紧张素Ⅱ受体( AT1型)拮抗剂。它自身和它主要的5 -羧酸活性代谢物EXP-3174能有效地阻断Ang Ⅱ与AT1受体的结合,降低外周阻力及血容量,使血压下降,其降压效能与ACE抑制剂依那普利相似。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素Ⅱ所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用) 。本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶Ⅱ ) ,不影响血管紧张素Ⅱ及缓激肽的代谢过程。本品尚能促进尿酸排泄,明显降低血浆尿酸水平。本药不适用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的患者。
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