本药属长效非心脏选择性β受体阻滞剂,不具有膜稳定作用及内在拟交感活性。其电生理作用表现为抑制窦房结自律性,延长房室结不应期及传导功能,抑制希‐浦系统自律性。不良反应基本与普萘洛尔相同,对病态窦房结综合征、哮喘、心功能不全、糖尿病等宜慎用或禁用。