阻断内源性阿片肽与中枢和外周组织阿片受体的结合,抑制脑垂体释放前阿皮素和外周组织释放阿片肽。临床应用纳洛酮对各种原因所致的休克均有效,尤其适用于感染中毒性休克,对经其它治疗措施无效的心源性、过敏性、低血容量性、创伤性及神经源性休克也有较好疗效。儿茶酚胺类药物如肾上腺素、异丙肾上腺素及血管紧张素转化酶抑制剂(巯甲丙脯酸)对纳洛酮有协同效应.布洛芬干扰机体前列腺素合成,可加强纳洛酮的药理作用。胍乙啶(交感神经节阻断剂)、普萘洛尔(β受体阻断剂)可降低交感神经兴奋性和肾上腺素的作用,拮抗纳洛酮的药理效应。维拉帕米可阻滞细胞膜的钙离子通道而干扰纳洛酮的作用。
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