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[治疗]纳 洛 酮Naloxone

阻断内源性阿片肽与中枢和外周组织阿片受体的结合,抑制脑垂体释放前阿皮素和外周组织释放阿片肽。临床应用纳洛酮对各种原因所致的休克均有效,尤其适用于感染中毒性休克,对经其它治疗措施无效的心源性、过敏性、低血容量性、创伤性及神经源性休克也有较好疗效。儿茶酚胺类药物如肾上腺素、异丙肾上腺素及血管紧张素转化酶抑制剂(巯甲丙脯酸)对纳洛酮有协同效应.布洛芬干扰机体前列腺素合成,可加强纳洛酮的药理作用。胍乙啶(交感神经节阻断剂)、普萘洛尔(β受体阻断剂)可降低交感神经兴奋性和肾上腺素的作用,拮抗纳洛酮的药理效应。维拉帕米可阻滞细胞膜的钙离子通道而干扰纳洛酮的作用。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 9 抗休克药 > 9﹒5 阿片受体阻断剂
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:905-906
版本:2
出版时间:2002-03-01
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