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第八节 微小RNA(microRNA)研究实验方法

微小RNA,microRNA(miRNA)为21~25nt长度的单链小分子RNA,并且在大小、结构和功能方面存在着保守性。由内源性的具有能形成分子内茎环结构的单链前体miRNA(pre‐miRNA)经过Dicer酶加工生成,在动物中前体的长度一般在70~90nt,在植物中前体的长度可变性很大,几十到数百碱基不等。4)原位杂交技术(in situ hybridization):可以采用原位杂交方法观察miRNA,该方法优点在于可以直观地标明miRNA的表达的位点及大致的趋势,是一种很好的定性观察方法(详细内容见原位杂交技术)。这些优势是利用化学合成方法进行loss‐of‐function研究所不具备的。

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——《药理实验方法学》
书名:《药理实验方法学》
栏目:药理实验方法学 > 第四篇 细胞与分子药理学技术 > 第十章 分子药理学技术
作者:魏伟 吴希美 李元建
参编:王广基,吴希美,吴春福,张永祥,李元建
页码:328-331
版本:4
出版时间:2010-05-01
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