[治疗]第十一节 问题与展望

K ATP分子结构是钾通道开放剂和拮抗剂的结构基础，不同组织K ATP分子结构组成和药理学特征如表8‐3所示。我们的生化药理研究证实，心肌和血管平滑肌KCO结合位点的生化药理学特性有一定的差异，可能与这两种组织硫脲类受体亚型不同有关（分别为SUR2A和SUR2B）。由于二氮嗪激活的是SUR1和SUR2B而不是SUR2A，因此导致SUR2A和SUR2B结构不同的剪切部位可能是二氮嗪结合K ATP的重要结构域。吡那地尔激活的是SUR2A、SUR2B，所以它所作用的结构域不是像二氮嗪那样位于C末端的几十个氨基酸，可能是在别的部位。