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[治疗]托泊替康Topotecan

对癌症患者以1 ﹒ 5mg/m2的剂量30分钟静脉滴注,在体内呈二室模型,分布非常快,很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织,其分布相半衰期4.1~8.1分钟,代谢产物内酯式托泊替康的消除相变半衰期为1.7~8.4小时。总托泊替康消除相变半衰期为2.3~4.3小时,血浆蛋白结合率为6.6%~21.3%,药物可进入脑脊液中,在脑脊液中有蓄积。7 ﹒本品在避光包装内,温度20~25℃时保持稳定,由于药内无抗菌成分,故开瓶后须立即使用,稀释后在20~25℃可保存24小时。

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——《抗肿瘤药物的联用与辅用》
书名:《抗肿瘤药物的联用与辅用》
栏目:抗肿瘤药物的联用与辅用 > 第一章 细胞毒药物 > 第五节 抗肿瘤植物药
作者:陆国椿
参编:胡夕春,胡晓文,朱珺,李玉平,陆国椿
页码:141-143
版本:1
出版时间:2009-07-01
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