对癌症患者以1 ﹒ 5mg/m2的剂量30分钟静脉滴注,在体内呈二室模型,分布非常快,很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织,其分布相半衰期4.1~8.1分钟,代谢产物内酯式托泊替康的消除相变半衰期为1.7~8.4小时。总托泊替康消除相变半衰期为2.3~4.3小时,血浆蛋白结合率为6.6%~21.3%,药物可进入脑脊液中,在脑脊液中有蓄积。7 ﹒本品在避光包装内,温度20~25℃时保持稳定,由于药内无抗菌成分,故开瓶后须立即使用,稀释后在20~25℃可保存24小时。