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[速览]四、主要的AT1受体阻断药[1]

氯沙坦是1995年美国FDA批准治疗高血压的第一个AT 1受体阻断药。在各种高血压动物模型,包括肾性高血压、自发性高血压大鼠、转基因高血压动物、醋酸去氧皮质酮‐盐性高血压大鼠等均已证实氯沙坦的抗高血压作用。故认为氯沙坦有拮抗TXA 2/PGH 2受体的作用,氯沙坦的抗血栓作用在大鼠体内试验也得到证实。厄贝沙坦150 mg/d的抗高血压疗效与氯沙坦100 mg相当,而高于氯沙坦50 mg/d。临床验证报告每天20~80 mg一次,其控制舒张压的疗效优于氨氯地平(amlodipine)5 mg或10 mg,或氯沙坦50 mg,对轻、中度高血压,替米沙坦的疗效不低于赖诺普利10~40 mg或阿替洛尔50~100 mg。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第十四章 肾素血管紧张素系统及其抑制剂 > 第三节 血管紧张素1型受体阻断药
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:293-296
版本:4
出版时间:2011-03-01
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