[治疗]法莫替丁（Famotidine）

1 ﹒ H2受体拮抗剂。竞争性阻滞壁细胞的H2受体，减少由组胺介导的胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑酸作用较西咪替丁强20～27倍，较雷尼替丁强5倍，抑制胃蛋白酶分泌的作用亦较强，对胃黏膜起保护作用。本药对肝细胞色素P450酶系统和内分泌系统几无影响，对其他药物代谢的影响很小，较西咪替丁、雷尼替丁安全。2 ﹒口服生物利用度42%～50%，1～3小时达血药峰值。静脉注射迅速达血药峰值。血浆半衰期与日龄成反比，平均为11小时（5～22小时），另有报道终末半衰期为10.5小时±5.4小时，较西咪替丁、雷尼替丁长。