本品的作用及作用机制与特拉唑嗪相似,有降压和调节血脂作用。口服吸收完全(95%),2~3小时后血药浓度达峰值,t1/2约11小时。可用于高血压。禁用:对喹唑啉类(quinazolines,如哌唑嗪、特拉唑嗪)过敏者对本品亦过敏。较少见的有,心律失常、呼吸困难、恶心、神经不安、鼻炎、嗜睡、水肿等。多沙唑嗪2~8mg/d与氯噻酮25mg/d对比用于≥55岁高血压并发冠心病危险因子患者,大范围临床试验表明,本品在脑卒中、冠心病死亡、非致死性心肌梗死、心绞痛、冠脉重建以及心衰和周围血管疾病等的发病率,均较氯噻酮组为高,据此提前终止试验。虽是初步分析,但也应充分关注(对前列腺作用的评价,与特拉唑嗪同)。
……