[速览]米多君〔医保（乙）〕 M idodrine

C01CA17是一种前体药物，口服给药后转化为其活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性α 1肾上腺素受体激动剂，对心肌β肾上腺素受体无活性，通过收缩动脉和静脉而升高血压。口服后完全吸收，一次给药。0 . 49小时，脱甘氨酸米多君的消除t 1 / 2 β约为3小时。米多君口服后不易透过血脑屏障。主要用于各种原因引起的低血压、压力性尿失禁、射精功能障碍。患有严重性心脏疾病、急性肾病、尿潴留、嗜铬细胞瘤或甲状腺毒症者禁用。盐酸米多君片：2 . 5mg。