然而,器官、骨髓移植等医疗手段采取的免疫抑制措施或癌症化疗引起的免疫缺陷,致使全身真菌感染风险显著增加,为此,Pfizer公司于20世纪70年代启动了全身严重真菌感染治疗药物的研发。当时,抗全身真菌感染药物仅有两性霉素B(Amphotericin B)和5‐氟胞嘧啶(5‐Fluorocytosine),前者选择性差,毒性和副作用大,只能注射给药。后者抗菌谱窄,易产生耐药性。所以有必要寻找兼有口服和注射①的广谱抗真菌药物。对称结构无手性,易于合成。