它主要是在结构上含有噻唑环而有别于西咪替丁和雷尼替丁。法莫替丁抑制酸分泌的效能较雷尼替丁和西咪替丁均有明显增强。不抑制细胞色素P450药物代谢酶系统,因而不产生明显的药物相互作用。2)可提高头孢布烯的生物利用度,使其血药浓度升高。3)与咪达唑仑合用时,可能因升高胃内p H值而导致咪达唑仑的脂溶度提高,从而增加咪达唑仑的胃肠道吸收。4)可降低茶碱的代谢和清除,增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。其机制可能为法莫替丁降低了心排出量和每搏心排出量。13)吸烟(尼古丁)可降低法莫替丁疗效。消化系统:可有口干、恶心、呕吐、便秘、腹泻,偶有氨基转移酶增高,罕见腹部胀满及食欲缺乏。
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