Amsalog是由新西兰奥克兰大学医学部癌症研究所合成的一种9‐氨基吖啶类衍生物,与其母体Amsacrine一样,属DNA嵌入型Topo Ⅱ抑制剂。临床Ⅰ期试验静脉给药由于出现严重的静脉炎,而改用口服给药继续进行Ⅰ期试验[ 44 \ 45 ]。