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[治疗]六、Amsalog(CI‐921)

Amsalog是由新西兰奥克兰大学医学部癌症研究所合成的一种9‐氨基吖啶类衍生物,与其母体Amsacrine一样,属DNA嵌入型Topo Ⅱ抑制剂。临床Ⅰ期试验静脉给药由于出现严重的静脉炎,而改用口服给药继续进行Ⅰ期试验[ 44 \ 45 ]。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第五章 DNA 拓扑异构酶Ⅱ及其抑制剂 > 第四节 以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物的研究现状
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:151
版本:1
出版时间:2004-04-01
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