第6节 培养神经细胞的病理模型

细胞培养至第8天时，撤除含血清的DMEM培养基，换以无血清DMEM培养基过夜，然后用无糖Earle ’ s液洗两次，模型组加入含有连二亚硫酸钠（终浓度0.5mmol／L）的无糖Earle ’ s液，用药组通常分为3个剂量，终浓度分别为10 －。7、10 － 8和10 － 9mol／L，于毒性损伤的同时加入Earle ’ s液，然后置CO2孵箱作用24小时，分别从形态改变、细胞活力（LDH释放、MTT分析、NO释放量及GSH含量测定）、细胞死亡率（台盼蓝染色）等方面评价所研究药物对神经细胞有无保.用时加入神经细胞培养液中，终浓度20 μ mol／L，与细胞共同孵育24小时，测定相关指标以判定A β毒性及药物对神经细胞的保护作用。