[文献资料]第2节 神经标本制备

0.32mol/L蔗糖分离液(含TES, pH7 ﹒.4），0.8和1.2mol／L蔗糖液，均应新鲜配制。取脑组织，以40倍量（W／V）以上的低渗冷缓冲液在冰浴中用组织匀浆器匀浆，匀浆转速为6000～7000r／min，匀浆三次，每次匀浆15s。神经组织制成匀浆后，神经末梢部位的细胞膜从轴突上自发断裂、封闭而形成袋状颗粒结构，而其形态和其中的神经递质含量均无改变，这种袋状的突触前神经末梢就被称为突触小体。对于一些较小的脑组织，如切下的正中隆起（median emi‐nence），可直接用于实验，不必再作切片。