临床建议:临床应该谨慎合用( P ) 。临床证据: Fost等[ 1 ]通过6例轻、中度哮喘患者参与的一个开放配对研究,考察了克拉霉素500mg bid共8天达稳态后对单剂量甲泼尼龙40mg /。临床证据:伊曲康唑是CYP3A4抑制剂,而皮质激素部分通过CYP3A4代谢。Varis等[ 1 ]通过9例健康受试者参与的一个随机双盲两周期交叉对照试验,考察了伊曲康唑对静脉甲泼尼龙药动学的影响。受试者随机给予伊曲康唑200mg/d或安慰剂共4天,第4天静脉给予单剂量甲泼尼龙16mg 。2 ) ng/ml ,表明内源性糖皮质激素分泌被显著抑制。提示伊曲康唑可能通过抑制CYP3A4而显著减慢甲泼尼龙的代谢清除过程,显著抑制了内源性肾上腺皮质功能,临床应该避免合用。
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