[速览]氨 己 酸（6‐氨基己酸，ε‐氨基己酸，ε‐AminocaproicAcid，Epsilon‐aminocaproicacid，EACA）

口服后，在胃肠道中被迅速完全吸收，T max为2小时，重复口服或静脉输注可维持血液有效浓度（13 μ m／ml），摄入的EACA分布于血管内外间隙内，并迅速穿透入红细胞或其他人体细胞内，使血浆纤维蛋白溶酶原受抑制所需的血浆EACA浓度为130 μ g／ml。药物并不与血浆蛋白结合，在体内不发生代谢变化，注入或口服12小时后40%～60%以原形经尿排出，半衰期为103分钟。本品能抑制纤维蛋白溶酶原的激活，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白溶解，产生止血作用，高浓度时本品对纤维蛋白溶酶有直接抑制作用。5）上消化道出血、肺出血、月经过多，子宫切除后的阴道出血。