作用部位及机制与氨苯蝶啶相似,在远曲小管及集合管皮质段抑制Na +‐H +和Na +‐K +交换。为目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物,其特点是作用快,维持时间较久,一般不单独应用,多作为辅助药与排钾利尿药合用。用于其他药无效的肝硬变和充血性心力衰竭引起的水肿。本品无降压作用。口服15%~30%吸收。主要以原形从尿排泄。半衰期约6小时。本品增强氢氯噻嗪及利尿酸等利尿药的作用。与氨苯蝶啶同。片剂:5 mg。