[治疗]七、其他处于临床实验阶段的新型抗AD药物

M1受体激动药对神经元具有营养支持作用，可延缓AD进展。高剂量M1受体选择性激动药可明显改善AD患者认知能力，但存在胃肠及心血管的M样副作用。已开发出多种药物如占诺美林、米拉美林、沙可美林等，目前正处于Ⅱ期和Ⅲ期临床试验阶段。与其他M胆碱受体激动药相比，本药对M1和M2受体亲和力几乎相同。沙可美林( sabcomeline ) ，属于M受体部分激动药，对M1受体选择性比M2受体高100倍以上，对心血管系统副作用小，可改善AD认知障碍，提高认知能力，具有安全、有效、耐受性好等特点。在Tramiprosate的Ⅲ期临床实验结果中，虽然用药组与对照组有很大不同，但是这项18个月的试验没有获得显著性差异结果。