参阅氟喹诺酮类。本品在体内分布广泛,组织渗透性强,且在组织和体液中的浓度均高于血药浓度,其他氟喹诺酮类药物在心肌、脑脊液及骨组织中的浓度均难达有效抗菌浓度,而本品在心肌中的浓度可高于血药浓度1~4倍。多次口服或静滴后在脑脊液和骨组织中的浓度可达7.5~10 μ g/ml,与其他氟喹诺酮类药物相比,本品组织渗透性强、半衰期长是其突出优点。本品主要在肝脏中代谢,其代谢途径之一是通过N‐脱甲基产生诺氟沙星,经肾以原形(约为8%~9%)和代谢物排泄,也有部分自胆汁中排泄。本品的抗菌谱与其他氟喹诺酮类相似,抗菌活性较其他氟喹诺酮类弱,但有较好的药动学特点。
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