[速览]芬布芬〔药典（二）〕 Fenbufen

M01AE05为白色或类白色结晶性粉末。据动物实验结果，本品的抗炎、镇痛作用虽较吲哚美辛低，但比阿司匹林强。药理研究表明，本品在体内代谢成联苯乙酯，后者可抑制前列腺素的合成，从而阻断炎症介质的作用，认为这是本品抗炎作用的主要机制。芬布芬作为联苯乙酯的前体物，口服后可避免直接服用活性代谢物对胃肠道的刺激。口服后80%被吸收，活性代谢产物联苯乙酯的血浓度6～8小时达峰值，t 1 / 2为7小时，血浆蛋白结合率为98%～99%，66%经肾排泄，10%由粪便排出，10%由呼吸道排出。少数患者服后有胃痛、恶心、头晕、皮疹、白细胞数微降等。胃与十二指肠溃疡者、严重肝肾功能损害及妊娠期妇女、哺乳期妇女慎用。